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07h00 às 17h00
Sábados
08h00 às 11h00
COMENTÁRIO (INFORMAÇÃO TÉCNICA/SOBRE O EXAME/PARA QUÊ SERVE O EXAME):
Durante a gestação, ocorre fisiologicamente a liberação de pequena quantidade de DNA do feto na circulação materna. Assim, através da análise de uma amostra de sangue da mãe é possível determinar o sexo do feto, a partir da pesquisa de regiões do cromossomo Y nesse material. Como apenas indivíduos do sexo masculino possuem o cromossomo Y nas suas células, sua presença indica um menino, enquanto sua ausência indica uma menina.
Durante a gestação, ocorre fisiologicamente a liberação de pequena quantidade de DNA do feto na circulação materna. Assim, através da análise de uma amostra de sangue da mãe é possível determinar o sexo do feto, a partir da pesquisa de regiões do cromossomo Y nesse material. Como apenas indivíduos do sexo masculino possuem o cromossomo Y nas suas células, sua presença indica um menino, enquanto sua ausência indica uma menina.
Informações sobre o exame
INSTRUÇÕES AO PACIENTE:
O exame deve ser realizado exclusivamente em gestantes com idade gestacional igual ou superior a 8 semanas completas. O teste não detecta gravidez; portanto, caso seja realizado por uma mulher não grávida, o resultado será feminino, uma vez que o método identifica apenas a presença ou ausência de DNA masculino circulante.
A acurácia do exame é de aproximadamente 99% quando realizado a partir da 8ª semana de gestação. Entretanto, o resultado não deve ser interpretado como definitivo, pois, em situações raras, podem ocorrer indicações equivocadas do sexo fetal.
Em cerca de 5% dos casos, o resultado pode ser inconclusivo, geralmente devido à baixa concentração de DNA fetal no plasma materno. Nesses casos, recomenda-se a repetição do exame 2 a 3 semanas após a primeira coleta. O resultado inconclusivo não indica alteração ou problema fetal.
O exame não deve ser realizado nas seguintes situações:
Pacientes submetidas à infusão ou imunização com linfócitos paternos;
Pacientes que tenham recebido transfusão sanguínea nos últimos 4 meses;
Pacientes submetidas a transplante de medula óssea;
Uso de medicamentos anticoagulantes como enoxaparina (Clexane®), heparina (Liquemine®) e varfarina (Marevan®), pois podem inibir a reação de PCR e interferir no resultado. Em gestações decorrentes de transferência de embriões (fertilização in vitro), podem ocorrer resultados inconclusivos, especialmente devido à possível reabsorção de embriões do sexo masculino.
Gestação gemelar e múltipla:
Gêmeos univitelinos: o resultado é válido para ambos os fetos.
Gêmeos bivitelinos:
Resultado feminino: indica que ambos os fetos são do sexo feminino.
Resultado masculino: indica que pelo menos um dos fetos é do sexo masculino.
A perda ou reabsorção de um dos fetos, especialmente do sexo masculino, pode gerar resultado falso-positivo (masculino).
Em gestações gemelares naturais muito precoces, ainda não detectadas ao ultrassom, a reabsorção de um embrião masculino pode resultar em resultado inconclusivo.
Desordens genéticas envolvendo cromossomos sexuais ou diferenciação sexual podem levar a resultados falso-positivos (masculino).
Para pacientes menores de 16 anos, é obrigatório o envio do Termo de Ciência, devidamente preenchido e assinado pelo responsável legal, juntamente com cópia do RG da paciente e do responsável.
Atenção: o resultado do exame não pode ser antecipado, devendo respeitar o prazo técnico estabelecido pelo laboratório.
O exame deve ser realizado exclusivamente em gestantes com idade gestacional igual ou superior a 8 semanas completas. O teste não detecta gravidez; portanto, caso seja realizado por uma mulher não grávida, o resultado será feminino, uma vez que o método identifica apenas a presença ou ausência de DNA masculino circulante.
A acurácia do exame é de aproximadamente 99% quando realizado a partir da 8ª semana de gestação. Entretanto, o resultado não deve ser interpretado como definitivo, pois, em situações raras, podem ocorrer indicações equivocadas do sexo fetal.
Em cerca de 5% dos casos, o resultado pode ser inconclusivo, geralmente devido à baixa concentração de DNA fetal no plasma materno. Nesses casos, recomenda-se a repetição do exame 2 a 3 semanas após a primeira coleta. O resultado inconclusivo não indica alteração ou problema fetal.
O exame não deve ser realizado nas seguintes situações:
Pacientes submetidas à infusão ou imunização com linfócitos paternos;
Pacientes que tenham recebido transfusão sanguínea nos últimos 4 meses;
Pacientes submetidas a transplante de medula óssea;
Uso de medicamentos anticoagulantes como enoxaparina (Clexane®), heparina (Liquemine®) e varfarina (Marevan®), pois podem inibir a reação de PCR e interferir no resultado. Em gestações decorrentes de transferência de embriões (fertilização in vitro), podem ocorrer resultados inconclusivos, especialmente devido à possível reabsorção de embriões do sexo masculino.
Gestação gemelar e múltipla:
Gêmeos univitelinos: o resultado é válido para ambos os fetos.
Gêmeos bivitelinos:
Resultado feminino: indica que ambos os fetos são do sexo feminino.
Resultado masculino: indica que pelo menos um dos fetos é do sexo masculino.
A perda ou reabsorção de um dos fetos, especialmente do sexo masculino, pode gerar resultado falso-positivo (masculino).
Em gestações gemelares naturais muito precoces, ainda não detectadas ao ultrassom, a reabsorção de um embrião masculino pode resultar em resultado inconclusivo.
Desordens genéticas envolvendo cromossomos sexuais ou diferenciação sexual podem levar a resultados falso-positivos (masculino).
Para pacientes menores de 16 anos, é obrigatório o envio do Termo de Ciência, devidamente preenchido e assinado pelo responsável legal, juntamente com cópia do RG da paciente e do responsável.
Atenção: o resultado do exame não pode ser antecipado, devendo respeitar o prazo técnico estabelecido pelo laboratório.
COMENTÁRIO (INFORMAÇÃO TÉCNICA/SOBRE O EXAME/PARA QUÊ SERVE O EXAME):
Durante a gestação, ocorre fisiologicamente a liberação de pequena quantidade de DNA do feto na circulação materna. Assim, através da análise de uma amostra de sangue da mãe é possível determinar o sexo do feto, a partir da pesquisa de regiões do cromossomo Y nesse material. Como apenas indivíduos do sexo masculino possuem o cromossomo Y nas suas células, sua presença indica um menino, enquanto sua ausência indica uma menina.
Durante a gestação, ocorre fisiologicamente a liberação de pequena quantidade de DNA do feto na circulação materna. Assim, através da análise de uma amostra de sangue da mãe é possível determinar o sexo do feto, a partir da pesquisa de regiões do cromossomo Y nesse material. Como apenas indivíduos do sexo masculino possuem o cromossomo Y nas suas células, sua presença indica um menino, enquanto sua ausência indica uma menina.
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